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xushi真的是长了经验了。不过虽然没有调查过，但我相信关于孩子的病不会是假的。
所有的症状描述、诊断、检查结果、治疗过程都不可能是外行人能编得出来的，虽然只有简单几句话。象那些白血病基因的检测等等，在我国也还只有北京这样的大城市才能做，虽然非常重要。除非是偷来别人孩子的诊断报告，那也是的确有这么个孩子。
说实话，小婴儿的白血病，MLL-AF4阳性的，能活到现在已经是非常不容易，非常感佩家长的执着。但是既然基因有转阳性的迹象，就要尽快的准备移植了，虽然结果难以预料。对这样的事，我信奉一句，尽人事，听天命。说不定这孩子能继续创造奇迹。
确实需要核实的是，孩子的家庭经济状况。但我想两年多白血病治下来，家长工作也肯定受影响，一般家庭都很难承受。
不知道是否找到了骨髓或脐血移植的供者，实在找不到，也可以考虑用父母的。
关于治疗费用，xushi大夫对自己的同行如此小人之心，令人遗憾。好像前两年人民医院移植病人的押金就是25万，还不包括一些特殊外购药物（有的很贵很贵）。虽然孩子小，有些药物的用量会少一点，也少不了太多的。如果发生并发症，费用还要高很多也有可能。医院提出的这个数字是有道理的，若没有这个准备，半途中费用跟不上了，他们也难办。
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2009-08-20 16:13:01
