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系统管理员
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医疗器械CRA
职位描述:

1、参与和协调注册产品标准的制定和修订
2、负责产品的注册检验、注册资料的准备和申报等工作;
3、负责医疗器械耗材信息的收集和调研,撰写产品调研报告;
4、负责临床试验进程管理,中心维护,及时跟进各项工作的进度。

职位要求:

1、医学、药学、材料等相关专业本科以上学历;
2、三年以上医疗器械注册经验,有骨科产品注册经验者优先;
3、良好的语言表达能力,英文流利


招聘邮箱:

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^_^^_^^_^^_^哈哈哈哈
http://www.hlgnet.net/bbs/seeinfo.php?seename=%CF%B5%CD%B3%B9%DC%C0%ED%D4%B1
2012-06-06 16:13:10   此文章已经被查看1323次   
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