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一直很犹豫，要不要发一下朋友的情况，看到朋友孩子那张天真的脸，心里总是很疼很疼
一直很犹豫，要不要发一下朋友的情况，看到朋友孩子那张天真的脸，心里总是很疼很疼。发上来吧。
朋友文：
2007.11.21日对我们全家来说是一个终生难忘的日子。就在这一天，我们三岁半的女儿封铧被查出极重度神经性耳聋，这对我们简直是一个晴天霹雳！那一刻我们全家几近崩溃！
封铧出生时由于羊水突然变少，我被紧急进行剖腹产。孩子生下时有轻微痉挛，出生第二天就被送到北京市人民医院儿科进行住院治疗。后来医生告诉我们，在住院期间，孩子有严重病理性黄疸，要求我们等孩子半岁时再到儿研所进行复查。我们不敢怠慢，在孩子刚满半岁就去了儿研所，儿研所的老专家看完孩子，告诉我们，孩子很好，放心，将来她可以和别的孩子一样上大学，考研究生，孩子没问题，放心吧。
可是愚昧无知的我们哪里知道，那个时候孩子的听力已经有了轻微的损伤，只是孩子小，损伤又轻，不容易被发现。孩子两岁了，别的孩子已经能和大人简单对话，她还是只会几个简单的称呼。那时每天忙于工作的我们，粗心地没有发现一点异常。直到孩子三岁多了，看到同龄的孩子已经语言伶俐，可封铧却越来越吐字不清，心里感到了隐隐的不安，才开始想到要去医院给孩子做检查。当时医生建议我们做听力测试，我还笑着对医生说，孩子和我们对话好着呢，听力怎么会有问题？当孩子沉睡的躺在测听室，我就坐在孩子身边陪着她，那一刻我还是觉得阳光如此灿烂。门被推开了，医生进来告诉我一句话，你的女儿听力损失特别严重，属于极重度耳聋，为孩子准备耳蜗手术吧！天突然塌了下来…...
我们全家经历了炼狱般的煎熬，每天不敢看孩子的眼睛，不能面对孩子纯真的笑脸，每晚在噩梦中醒来，看着熟睡的女儿，我们的心撕裂般地痛！
我们不甘心孩子就这样直接做耳蜗手术，毕竟耳蜗手术是破坏性的、不可逆的，不到万不得已还是不希望给孩子做。另外，我们还梦想着将来医学发达，女儿的听力能够恢复。因此，我们筹钱花了四万六给孩子配了最好的数字助听器，希望奇迹会发生。同时，我也辞去了工作，每天专心在家里教孩子发音、带她去不同的地方接触不同的人，坚持为她作各种康复训练。女儿特别聪明，虽然听力很重，但靠着她聪慧敏感细腻的心思，她的语言仍旧有了进步，清晰度也比以前有了提高。
但是随着时间的推移，孩子进了幼儿园，我们越来越发现，孩子在日常交流中遇到的问题越来越多，更多的时候，孩子对耳边的话充耳不闻，这直接影响了孩子的学习甚至孩子的性格。回到家问孩子在幼儿园的情况，孩子根本无从回答，每天老师说的什么，她完全没有听到。咨询了无数的专家意见，甚至邀请了专家专门去孩子幼儿园观察孩子的情况，最后还是得出了我们不愿面对的事实：孩子的听力实在是太重了，助听器不能给她足够的补偿。所有的专家给出的建议是同一句话：尽早给孩子做耳蜗手术吧！孩子的智力、语言发育关键就在这几年，不要再耽误孩子了！！
就象当初知道封铧听力有问题一样，我们再次经历了一番痛苦的挣扎来面对这个事实。这次的痛苦，除了要面对孩子听力的严重、承担孩子手术的风险外，更有一部分来自于巨额的耳蜗手术费用和术后康复的经济压力，耳蜗手术费近二十万元，这对我们来讲是个天文数字，耳蜗手术不同于助听器，即使术后每年还会有近万元的维护费用，这种经济压力将会长期给我们造成巨大的负担。从孩子发现后一年多的时间，我们到处求医，做语言康复，早已花光了家里的全部积蓄。孩子的生活，教育又是一大笔支出，现在仅凭孩子爸爸一个人的工资，已经远远不能承担。但是无论如何，孩子还有未来，孩子需要未来，花多大的代价我们作父母的也必须去努力！
也许这样的孩子对社会来讲只是极少数的，但对于我们的家庭，她却是百分百！
希望可以得到好心人的资助，帮助这个可怜的孩子早日回到有声世界！
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2009-01-06 21:53:17
(空)
