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清风明月挠我心
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不知道你所要标记的细胞是不是同一种细胞。如果是的话,标记的时候不是要将细胞用胰酶消化制成细胞悬液吗?
那你就按照3%的比例取出待标记细胞,将其标记后,然后和其他97%的细胞悬液均匀混合再培养。不就是1万中间有300个标记了的。
养过一阵细胞,但不是特别精通,不知道是不是正确的。

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2013-04-05 10:01:12   此文章已经被查看548次   
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