该网址不再展示

2

美国：不需要毒株的mRNA疫苗

作为全球大流行性疾病，各国都希望能率先研发出疫苗。一般来说，疫情最早爆发的地区会更早拿到理想的毒株用于疫苗研究，会在疫苗研发上更快。但随着基因工程技术的突飞猛进，在没有毒株的情况下，基于公开的病毒基因测序结果，疫苗研发也可以快速展开。

这也是为何美国较中国疫情大规模爆发更晚，但疫苗的人体实验却几乎同时展开的原因。

美国在疫苗研发上以两款核酸疫苗试验为主。核酸疫苗分为RNA疫苗和 DNA疫苗，这类疫苗是将编码抗原蛋白的 RNA 或 DNA 片段直接导入人体细胞内，并不是直接注射病毒抗原。

美国第一个进入临床试验的新冠病毒疫苗是美国生物技术公司Moderna的RNA疫苗“mRNA-1273” 。这种疫苗不含病毒任何蛋白成分，因此理论上安全性很高。研究人员需要破译新冠病毒的基因序列，然后用mRNA作为一个“翻译器”，将其注射进入宿主细胞后，表达生成出具有新冠病毒形态和功能的病毒蛋白以此刺激免疫细胞识别。不过由于mRNA的翻译表达不稳定，在“翻译”过程中容易变异，因此这类疫苗成功研发的难度也很大。

据当地时间4月22日的报道，该疫苗已开启第二轮注射试验。美国国立卫生研究院正在将试验扩大到60名56岁以上的成年人。参与试验的志愿者将被进行13个月的随访，以确保他们对疫苗没有副作用或其他反应。

另一款DNA疫苗“INO-48006”来自美国生物制药公司Inovio，由比尔盖茨基金会资助研发，是新冠疫苗全球研究中的首款DNA候选疫苗。

Inovio应该是全球最早涉入疫苗研究的公司，公司表示1月10日中国研究人员公开公布COVID-19的基因组测序后的三个小时内，他们就创建了INO-4800疫苗，4月16日该疫苗进入I 期临床试验，共有40名志愿者参加，他们每4周间隔接受两剂疫苗。

这种DNA疫苗可以快速大批量制备、成本低，注射进细胞核内相当于让人体基因插入一段补丁，让我们自带免疫功能。不过在运输体能的过程中这段补丁容易降解或者失效，亦或是病毒升级后，这段补丁失去作用也很难取出难以预测发生什么，因此需要进行动物试验比较保险。