11月16日辉瑞官网发布，辉瑞将向位于日内瓦的药品专利池（MPP）签署抗新冠病毒口服候选药物的自愿许可协议。根据该协议，全球合格的仿制药制造商能够向95个国家生产提供PF-07321332药品，可覆盖全球约53%的人口。本月早些时候，辉瑞称候选药物临床研究显示，可将轻中度新冠肺炎患者住院和死亡风险降低89%，希望美国FDA和全球其他监管机构批准该药物的使用。

自全球疫情爆发以来，世界各地的研究人员都在开发新冠肺炎治疗药物，希望它可以在院外服用以缓解症状、加速康复，避免住院治疗。但是，目前的新冠肺炎治疗药物必须通过静脉注射或注射给药，使用相对不便。