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从基因原理上谈谈近亲结婚,兼回答含笑半步颠
  1。为什么近亲结婚遗传病症状概率较高
  
  生物的性状由很多的基因控制,并遗传给下一代。基因出现缺陷导致遗传性疾病的发生。但自然为生物设计了补救机制:生物的基因载体染色体是成对的,简单地说,一对染色体上有同位置的两个基因控制某一性状,称为“等位基因”。一对等位基因如果不同的时候,有一种比较强势(称为显性基因)的来控制这一性状,另外一种(相对称为隐性基因)则不表现出来。比如头发的颜色,代表金发的基因是相对隐性,代表棕发的是相对显性。因此金发和棕发的的人结婚后代往往是棕发。这就是为什么美国真正的金发女郎越来越少的原因:)
  
  回到遗传病上。大量的遗传缺陷都是隐性基因。两个非近亲的人结婚,由于二人的基因状况相似性很小,其中一人的基因缺陷,往往被另一人的显性正常基因弥补,在性状上不表现出来(但是仍然可遗传),所以遗传病概率低。
  
  近亲配偶,由于二人基因状况相似性较大,所以有较大的概率在二人的子女在一对等位基因上同时出现缺陷。这样就会显出遗传病症状。
  请注意,这并不是说,这个后代在所有基因中缺陷的比率比较大。他只是在一对等位基因上出现双缺陷的概率比较大。
  
  这个子女再和非近亲结婚,正常机制仍然发生作用,再生的子女遗传病概率决不会偏高。何况含笑的妹妹的老公的二老、本人都没有遗传病症状,没有任何证据说明这个家族基因总量中缺陷比率偏高,含笑大可放心。

  2。隔代传
  
  前面说了,基因缺陷可被显性的等位正常基因,因此不在性状上反映出来(无遗传病)。但这个基因是可能被下一代继承的(也可能不继承)。
  
  一个有遗传病的第一代---第二代缺陷基因被显性正常基因压制,但携带缺陷基因----第三代继承了这一缺陷基因,又遇到等位基因也缺陷,遗传病性状出现。这个现象就叫隔代传。从这个流程中我们看到,连续多代的近亲结婚往往附带着隔代传。
  
  含笑妹妹的情况,第一代虽然近亲结婚,但男方无遗传病性状。第二代虽然可能有等位基因类似性偏高的情况,但也无遗传病性状。第三代(也就是含笑妹妹和她老公)并非近亲结婚,等位基因来源也无类似情况,跟隔代传有狗P关系?
  
3。基因遗传病的病理

至少在遗传途径部分还是相当成熟的科学,为大量事实所验证。

  退一万步说,就算是3代以内血亲的婚姻,只要家族无遗传病史,子女发生遗传病的绝对概率也是很小的,虽然相对非近亲来说,肯定会高一些。因为正常人的缺陷基因数量毕竟只在基因总量中占极少比例。3代血亲的同源基因经过了2次基因混合,在重要的等位基因对上出现同源双缺陷的概率并不大。对于这个小的概率是否值得有情人去牺牲感情,国际上的优生学者和社会伦理学者中向来存在争论。这也是很多国家(包括很多发达国家)并未禁止或者明确劝告不要实行3代血亲间的婚姻之原因。中国由于计划生育的国策,在这件事上尺度比较严。
  
  再强调一遍,含笑妹妹的男友如果自身无遗传病症状,她的子女得遗传病的可能性绝对不比正常人高。不要让一个无辜的女子背着这个沉重的包袱过一辈子,因为这种忧虑是完全错误的。




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2006-06-07 12:33:55   此文章已经被查看1521次   
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