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唐氏筛查VS无创DNA检测，对比看优略！
常见的唐氏筛查误差率30%-40%，所以大多内地医院都建议通过羊膜穿刺、绒毛取样来为唐氏筛查后出现高危结果的孕妇进一步筛查。羊膜穿刺虽然已经较为成熟，临床也已应用多年，但目前也只有一些具备技术条件的大医院去。但不容忽视的是，近年来，因为医院的失误，误诊等原因造成孕妇流产的情况很常见。因为传统的筛选手段需要将技术设备深入到孕妇体内取样。这样的操作方式不仅让孕妇精神紧张压力大，更可能带来各种感染风险。
国内，医院判断胎儿患有唐氏症的危险程度，一般是通过化验孕妇血液来做唐氏综合症筛查。如果结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性较高，就需进一步进行羊膜穿刺和绒毛检查。
但今年在香港推出的无创DNA产前检测，最新技术的唐氏综合症筛查，不仅综合了以前一期检测头皮层厚或者验血的结果高危，二期抽绒毛或羊水检测的不足点。推出了只需抽取孕妇手臂静脉血从中探测胎儿染色基因的最新技术，只需检测一次，就可知道胎儿是否高危，准确率高达99%以上。
无创DNA产前检测通过抽取孕妇静脉血探测胎儿染色体基因，是一种非侵入性的产前筛查测试，采集孕妇外周血，提取游离DNA，可检测13、18、21三体综合征，检测方式也与抽绒毛或羊水的检测方式相当，利用测试方式分析胎儿换染色体非整倍行疾病的风险率。而且无创DNA产前检测不仅可检测胎儿是否健康，还可以检测胎儿性别，胎儿亲子鉴定，地中海评学等。是目前香港医生大力推荐得到各家庭认可的检测方式。
相较于国内羊膜穿刺、绒毛取样这两种具有创伤性和风险测试的两种常用方式。香港无创DNA产前检测孕期大于9周即可测试，国内需12-24周，无需入侵，仅需孕妇血液20毫升和父亲口腔细胞样本，对基因进行多组检测，可以确定唐氏综合症（21三体综合征），爱华氏综合征，帕陶氏综合征，X单体综合症，三倍体综合症。测试安全准确，准确率99%以上，大大减轻了孕妇的心理负担。
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2014-06-19 11:55:58
